Видно, что при взаимодействии с водой молекула метиламина присоединяет катион водорода. Наличие ионов OH — обусловливает щелочную реакцию водного раствора метиламина, поэтому раствор метиламина в воде окрашивает фенолфталеин в малиновый цвет. Например, при взаимодействии метиламина с соляной кислотой образуется соль — хлорид метиламмония:.
Водный раствор метиламина имеет реакцию среды 1)кислую 2)щелочную 3)нейтральную 4)слабокислую
Удобная навигация, видео-разборы тем, задачи для самопроверки — всё это в вашем кармане. А ещё раздел с полезными материалами, календарь занятий и уведомления о предстоящих уроках. Окислительно-восстановительными называются реакции, протекающие с изменением степеней окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ. Окисление — процесс отдачи электронов атомом, ионом или молекулой. Окисление сопровождается повышением степени окисления атомов.
Закрепить понятие об аминах как производных аммиака и углеводородов, повторить особенности их состава, структуры и свойств на основе демонстрационного эксперимента. Оборудование и реактивы. Амины — производные аммиака, в молекулах которых один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. Остальные низшие амины — жидкости.
Алифатические амины — разновидность органических соединений, принадлежащих к классу аминов , которая отличается содержанием алифатических заместителей у атома азота. Впервые простейшие алифатические амины метиламины и этиламины синтезировал Шарль Вюрц в году. Для их получения он гидролизовал соответствующие алкилизоцианаты , триалкилцианураты и алкилмочевины. Фундаментальное же изучение свойств, структуры и методов синтеза алифатических аминов провёл Август Вильгельм Гофман. Он же предложил термины "первичный", "вторичный", "третичный" для обозначения их структуры [1]. Природные амины обычно представляют собой достаточно сложные вещества, однако среди природных аминов встречаются и алифатические амины, например, путресцин и кадаверин , являющиеся продуктами разложения белков [2].